Мкб 10 синдром мышечной гипотонии

Предлагаем самое важное по теме: "мкб 10 синдром мышечной гипотонии" с комментариями профессиональных докторов. Мы постарались описать всю проблематику доступными словами. Если что-то не понятно или есть вопросы, то вы можете их оставить в специальном поле после статьи.

Мышечная гипотония (мышечный гипотонус, синдром мышечной гипотонии) – это состояние пониженного мышечного тонуса, которое часто сочетается с парезом (снижением мышечной силы). Мышечная гипотония является симптомом множества различных заболеваний, связанных с поражением мотонейронов, поэтому считается неспецифическим мышечным расстройством.

Врожденную мышечную гипотонию впервые подробно описал Оппенгейм еще в 1900 г., рассматривая миатонию как отдельное заболевание (получило название «миатония Оппенгейма»). Поскольку мышечная гипотония у новорожденных возникает при разных заболеваниях, Гринфилд с соавторами в 1918 г. предложил для описания данного состояния использовать термин «синдром вялого ребенка».

Современная медицина предпочитает для описания состояния пониженного мышечного тонуса использовать термин «синдром мышечной гипотонии». Это определение объединяет все варианты возникающей у детей мышечной гипотонии независимо от ее причины и уровня возникающих при данном состоянии нарушений.

Мышечная гипотония является симптомом около 100 различных заболеваний, но, несмотря на этиологию заболевания, проявляется гипотония достаточно стереотипно.

Поскольку мышечная гипотония у детей входит в симптомокомплекс различных заболеваний, выделяются:

  • в зависимости от степени поражения генерализованная (диффузная) и локальная (изолированная) гипотония;
  • в зависимости от начала – острая и постепенно развивающаяся;
  • по характеру течения – эпизодическая, интермиттирующая (с периодами подъема и спада), рецидивирующая и прогрессирующая гипотония.

В зависимости от причин, провоцирующих развитие гипотонии, выделяют:

  • Врожденную гипотонию. Развивается при наличии генетических заболеваний и является частью общей клинической картины.
  • Приобретенную гипотонию. Может быть связана с неврологическими заболеваниями (ДЦП, акушерская травма и др.), воздействием токсинов (отравление ртутью), инфекционными заболеваниями в раннем возрасте (перенесенный менингит, энцефалит, сепсис и т.д.), нарушением обмена веществ (наблюдается при рахите, гипервитаминозе витамина Д, вторичном гипотериозе), аутоиммунными заболеваниями (наблюдается при миастении и поствакцинальных осложнениях).

По уровню происхождения мышечную гипотонию разделяют на гипотонию:

  • Центрального уровня (подразделяется на церебральный и спинальный уровень).
  • Периферического уровня (поражаются двигательные единицы). Возникает при болезнях периферического нейрона (нейрональный и невральный уровень), болезнях нейромышечной трансмиссии (синаптический уровень), врожденных структурных миопатиях, миотонии, миодистрофии и миоплегии, метаболических и воспалительных миопатиях (мышечный уровень).

Только всестороннее медицинское обследование позволяет установить точную причину развития гипотонии у ребенка. Чаще всего синдром мышечной гипотонии у новорожденного свидетельствует о наличии врожденных заболеваний, которые могут проявиться на протяжении первого полугодия жизни. Наиболее часто причиной гипотонии являются генетические заболевания:

Мышечная гипотония у грудничка может быть следствием пороков развития:

  • врожденной мозжечковой атаксии, при которой наблюдается «пьяная походка», асинергии, атаксия в руках и т. д.;
  • дисфункции сенсорной интеграции;
  • диспраксии (нарушения движений);
  • врожденного гипотиреоза;
  • гипотонического церебрального паралича;
  • тератогенеза, который возник в результате внутриутробной интоксикации бензодиазепинами.

Мышечный гипотонус может быть следствием заболеваний, которые дебютировали на протяжении жизни. К таким заболеваниям относят:

  • мышечную дистрофию (наблюдается наиболее часто);
  • метахроматическую лейкодистрофию;
  • спинальную мышечную атрофию;
  • энцефалит, менингит, полиомиелит, синдром Гийена – Баре, сепсис;
  • ботулизм детского возраста, который развивается под воздействием ботулотоксина, продуцируемого спорообразующей палочкой Clostridium botulinum;
  • миастению;
  • патологические реакции на вакцинацию;
  • целиакию;
  • гипервитаминоз;
  • ядерную желтуху;
  • рахит;
  • синдром Сандифера, для которого свойственна триада симптомов: грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит и кривошея.

Мышечный гипотонус у детей развивается также при асфиксии при родах, отравлении ртутью, черепно-мозговых травмах, поражениях нижних или верхних мотонейронов, дисфункции ЦНС (поражение мозжечка, ДЦП и др.) и гипотиреозе.

Мышечная гипотония при любой ее этиологии развивается под воздействием общих патофизиологических механизмов. Мышечный тонус регулируется структурами ствола головного мозга, стриопаллидарной системой и мозжечком, а реализация тонических реакций зависит от деятельности образований сегментарного рефлекторного аппарата, который включает:

  • альфа — и гамма-нейроны передних рогов спинного мозга;
  • двигательные и чувствительные волокна нервных стволов;
  • афференты нервно-мышечных веретен.

Диффузная мышечная гипотония может возникать в результате:

  • нарушений супрасегментарной регуляции мотонейронов (альфа и гамма);
  • гипофункции спинальных альфа-мотонейронов;
  • денервации, которая возникает при повреждении волокон нервных стволов;
  • повышения активности медиаторных ингибиторных механизмов;
  • патологии ионных каналов;
  • нарушения цитоскелета мышц;
  • снижения энергообеспечения мышечной ткани.

Синдром диффузной мышечной гипотонии проявляется:

  • В выраженной в различной степени мышечной гипотонии (от легкой вялости до полной атонии). Мышцы на ощупь мягкие, дряблые, наблюдается переразгибание в суставах (коленные, локтевые, лучезапястные), сопротивление пассивным движениям снижается.
  • Снижением или полным отсутствием безусловных рефлексов и активных движений, повышением сухожильных рефлексов. Ребенок не в состоянии поддерживать позу, ползать, стоять в результате мышечной рассогласованности.
  • Затруднениями при кормлении и в некоторых случаях гастроэзофагеальным рефлюксом, при котором содержимое желудка забрасывается в пищевод.
  • Нарушениями дыхания при церебральной гипотонии.

Синдром диффузной мышечной гипотонии у детей может сопровождаться судорогами, задержкой развития ребенка, дисморфическими признаками, клонусами (быстрыми и ритмическими движениями) стоп, вовлечением в патологический процесс внутренних органов.

На выраженность симптомов влияет возраст пациента, тяжесть гипотонии, локализация поражения и причина гипотонии.

[3]

Мышечная гипотония диагностируется на основании данных:

  • семейного анамнеза;
  • физикального осмотра, который включает исследование рефлексов, силы и тонуса мышц;
  • КТ и МРТ, ЭЭГ, электромиографии;
  • общих и биохимических анализов крови;
  • исследования ликвора;
  • генетического анализа;
  • биопсии мышечной ткани или нерва.
Читайте так же:  Высокий пульс при нормальном давлении у подростка

Синдром мышечной гипотонии у грудничка лечится в первую очередь при помощи массажа, который включает рефлекторные и дыхательные упражнения. Рекомендуется также специальная лечебная гимнастика, тонизирующие ванны, аквагимнастика, упражнения на мяче и физиотерапия.

Диффузная мышечная гипотония у детей лечится также при помощи упражнений для координации мелкой моторики (включает лепку, занятия с мозаикой, пальчиковые игры и др.) и занятий с логопедом, если ребенок нуждается в правильной постановке речи.

Применяется также коррекция походки и осанки, рекомендуется рациональное питание.

Медикаментозное лечение назначается врачом в зависимости от причины гипотонии (включает ноотропы, сосудистые препараты, нейрометаболические препараты, витамины и т.д.)

В настоящее время при отсутствии результатов консервативного лечения качество жизни больного с нарушениями мышечного тонуса можно улучшить при помощи функциональной нейростимуляции, которая активизирует разные отделы НС при помощи электрических или фармакологических воздействий, осуществляемых благодаря имплантируемому устройству.

Мышечная гипотония относится к неспецифическим расстройствам и характеризуется различными причинами возникновения. Это патология бывает врожденной и приобретенной, отличается разными степенями поражения, а в международной классификации используются различные определения этого состояния. Подробней об этом заболевании расскажет наша статья.

Мышечная гипотония — снижение тонуса мышечных волокон, вследствие чего реакция на нервные импульсы становится недостаточной. Это не отдельное заболевание, а распространенный синдром, который наблюдается у пациентов с дополнительными проблемами со стороны головного мозга, периферических нервных пучков, мышц и спинномозгового компонента. Нередко эта патология развивается вследствие метаболических нарушений. Развивается этот недуг при поражениях мотонейронов, часто характеризуется парезом (снижением мышечной силы).Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-1

Нормальная работа мышц тела определяется мышечным тонусом, а это означает, что любые сигналы, которые посылает нервная система, являются побуждением для совершения действия. При разных степенях гипотонии, эти действия либо выполняются с меньшей скоростью реагирования, либо невозможны вовсе. Такие нарушения проявляются также повышенной вялостью мышечных волокон, а также невозможностью удержать мышцу в напряженном состоянии даже непродолжительное время.

Обратным состоянием является повышенный тонус мышц, при котором сокращения нервных волокон приводят к перенапряжению. Например, если при гипотонии будет сложно согнуть конечность, то при гипертонусе трудностью будет вернуть ее в расслабленное состояние. Эти два явления не взаимоисключающие и могут чередоваться.

Классификацию такого состояния производят в зависимости от степени поражения и локализации процесса. Различают врожденную форму гипотонии, когда этот симптом входит в специфику генетического заболевания. Приобретенные виды обычно появляются вследствие родовых травм, перенесенных инфекционных болезней (менингит, энцефалит), нарушении обменных процессов и аутоиммунных заболеваний.Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-2

Классификация мышечной гипотонии:

  1. По степени поражения развивается генерализованная или диффузная, а также изолированная (локальная).
  2. По скорости распространения: острая и медленно прогрессирующая.
  3. По проявлениям различают эпизодическую, прогрессирующую, рецидивирующую и интермиттирующую (для которой характерны периоды спада и подъема).
  4. По уровню происхождения: центрального уровня (градация на спинальную и церебральную степень), а также периферическую, когда нарушения подвижности отдельных мышц. Периферическая гипотония в свою очередь подразделяется на нейрональный, невральный, синоптический и мышечный уровень.

При диффузной гипотонии поражается по большей части центральная нервная система. При локализированной ситуация несколько иная, ведь нарушения наблюдаются в работе периферических центров нервных окончаний. Чаще всего это затрагивает работу верхних и нижних конечностей. Встречаются и более тяжелые случаи, когда нарушения в работе происходят сразу в двух центрах. Такие патологии поддаются лечению намного сложней, а при отсутствии достаточной медицинской помощи пациенту грозят тяжелые осложнения, вплоть до полного паралича и летального исхода.

Чаще всего синдром мышечной гипотонии у ребенка является врожденной патологией и диагностируется уже в роддоме. При осмотре выявляется снижение тонуса мышц, невозможность совершения сгибательных движений и другие неврологические признаки. В большинстве это сопутствующий симптом других неврологических проблем, патологий развития и генетических заболеваний.

Причины врожденной мышечной гипотонии:

  • Генетические заболевания. К ним относятся синдромы Дауна, Айкарди, Мартина – Белл, Лея, Марфана, делеции. Болезни Дежерина – Сотта, Краббе, Менекса, Ниманна – Пика, Тея – Сакса. Также это может быть спинальная мышечная атрофия, септооптическая дисплазия, гипофизарный нанизм, некетотическая гиперглицинемия и другие.Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-10
  • Патологии внутриутробного развития. Чаще всего это следствие врожденной мозжечковой атаксии, диспраксия, дисфункция сенсорной интеграции, гипотонический церебральный паралич, гипотиреоз и другие.
  • Родовая травма, асфиксия и внутричерепные кровоизлияния.

Перечисленные состояния и заболевания часто сопровождаются снижением мышечного тонуса и другими сопутствующими признаками. Кроме того, гипотония может развиваться постепенно, характеризуясь различными темпами прогресса.

Причины приобретенной гипотонии:

[2]

  1. Генетические заболевания: мышечная дистрофия, синдром Ретта, метахроматическая лейкодистрофия, спинальная мышечная атрофия.
  2. Токсические отравления ртутью.
  3. Инфекционные заболевания: энцефалит, менингит, полиомиелит, сепсис, ботулизм и синдром Гийена – Барре.Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-4
  4. Метаболические нарушения: гипервитаминоз, рахит, ядерная желтуха.
  5. Аутоиммунные заболевания: миастения, целиакия и негативная реакция организма на вакцинацию.
  6. Неврологические проблемы, среди которых может быть поражение нижних или верхних мотонейронов, а также черепно – мозговые травмы.
Читайте так же:  Музыка от гипертонии

Причинами возникновения таких нарушений может быть детский церебральный паралич, а также патологии формирования мозжечка, гипотиреоз и синдром Сандифера. Все эти заболевания и патологии имеют в симптоматике мышечную гипотонию, а также дополнительные признаки, отличающиеся по характеру проявлений и интенсивности поражения центральной нервной системы. При диагностированном заболевании можно точно установить причину развития мышечного гипотонуса, но в ряде случаев этого сделать просто невозможно.

В зависимости от причины возникновения, возраста пациента и выраженности патологий, заметно отличается клиническая картина. При осмотре новорожденных, без подтверждения невролога такой диагноз поставить невозможно, а в ряде случаев патологические изменения проявляются гораздо позже.

Признаки мышечной гипотонии у детей:

  • Новорожденный при осмотре слабо реагирует на раздражение мышц, рефлексы не работают, либо проявляются очень слабо.
  • Ребенок не может удерживать головку, не переворачивается со спинки на живот, не может удержать в руках игрушку.Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-3
  • При поднятии ребенка на руки в вертикальном положении, ручки непроизвольно поднимаются вверх, и малыш может выскользнуть из рук.
  • Положение во сне также «выдает» болезнь: ребенок полностью выпрямлен, руки лежат вдоль туловища, а не согнуты в локтях. При поднятии головка запрокидывается назад, конечности свисают вниз.
  • Общая задержка физического развития, ребенок позже других начинает держать голову, сидеть, ползать и совершать другие действия.

Диффузная мышечная гипотония у детей может проявляться проблемами дыхательной функции, отсутствием или снижением рефлексов, пониженной активностью и плохим аппетитом вследствие затруднения сосательных движений. Со временем такие патологии значительно прогрессируют, приводя к отставанию в умственном и физическом развитии, частичной или полной атрофии мышц, искривлению конечностей и параличу.

Патологии различного характера могут прогрессировать длительное время без внешних проявлений. Известны случаи, когда генетическое отклонение активно проявлялось лишь во взрослом возрасте, либо в период гормональных перестроек организма. Симптомы гипотонии при этом не так ярко выражены и для диагностики необходимо будет пройти полное обследование организма, включая и лабораторные анализы. В большинстве случаев диагноз ставится чисто случайно, при обращении по поводу другого недуга.Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-6

Жалобы взрослых пациентов:

  1. Периодическая или постоянная слабость во всем теле, вне зависимости от условий работы.
  2. Часто возникающие головные боли, не проходящие после приема обезболивающих препаратов.
  3. Болевые ощущения в грудной клетке, незначительная тахикардия.
  4. Патологические нарушения сна, проявляющиеся не только бессонницей, но и повышенной сонливостью.
  5. Повышенное потоотделение без внешних причин и смены температурной среды.
  6. Изменения поведения: повышенная плаксивость, либо раздражительность, частые периоды депрессии.
  7. Онемение конечностей при запущенной стадии заболевания.

Не обращая внимание на подобные тревожные симптомы, можно дождаться серьезных осложнений, вплоть до инвалидности. Чаще всего подобные проявления мы привыкли списывать на утомительную работу, нервные стрессы и невозможность полноценного отдыха. Вместе с тем, своевременное обследование поможет определить истинную причину таких недомоганий, а также принять правильные меры.

Постановка диагноза проводится специалистом – неврологом. Для этого ребенка обследуют уже в роддоме, при выявлении специфических признаков назначается консультация узкого специалиста, а также лабораторные анализы для выявления возможных генетических патологий.

Анализируются следующие данные:

  • Случаи наследственных заболеваний у родителей и ближайших родственников.
  • Результаты физикального осмотра, который определяет тонус мышц, проверку основных рефлексов.
  • Общий и биохимический анализы крови.
  • Генетический анализ крови.
  • Биопсия тканей мышц или нервов.
  • Результаты специальных комплексных обследований: КТ, МРТ, ЭЭГ и электромиографии.
  • Исследования ликвора (спинномозговой жидкости).Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-7

Отдельным диагнозом мышечная гипотония не классифицируется. Даже в Международном классификаторе болезней (МКБ-10) нет особого обозначения для этой патологии. По результатам вышеперечисленных исследований определяется возможный тип болезни, соответственно которой и проводится дальнейшее лечение. Наиболее близким по МКБ-10 является диагноз врожденный гипотонус у новорожденного (синдром неспецифической вялости), имеющий код P94.2.

Главной проблемой в терапии подобных отклонений является необходимость комплексного и длительного лечения. Такое состояние нормализировать вполне возможно, но требуется недюжинная выдержка и приложение сил и терпения. На данный момент нет лекарства от абсолютно всех заболеваний, связанных от с появлением мышечной гипотонией, но можно создать условия для развития мышечного тонуса и облегчения симптоматики. Кроме того, это поможет избежать дальнейшего прогрессирования болезни и серьезных осложнений.

Какие методики используются в лечении:

Важное значение при лечении такой патологии уделяется активному отдыху и прогулкам на свежем воздухе. Можно освоить технику массажных движений, для чего специалисты покажут ключевые моменты и упражнения. Если у ребенка диагностирована гипотония мышц, особое внимание следует уделить коррекции осанки и походки, для чего также есть специальные упражнения. Правильная адаптация малыша займет много времени, ведь на быстрый результат не стоит даже и надеяться. Вместе с тем, такие мероприятия жизненно необходимы и приносят безусловный положительный эффект, поэтому не стоит отчаиваться и опускать руки.Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии sindrom-myshechnoj-gipotonii-9

Для родителей очень важно знать основную симптоматику гипотонии у младенцев и детей старшего возраста. При подозрении на мышечную дисфункцию стоит обязательно пройти обследование у невролога. Кроме того, следует соблюдать рекомендации врача, своевременно проходить осмотры и проводить профилактику рахита. Превышение допустимых дозировок витамина Д также может привести к подобной патологии, поэтому обязательно стоит найти золотую середину при использовании аптечных витаминных препаратов.

Читайте так же:  Давление и сердцебиение у детей

Мышечная гипотония часто проявляется вследствие генетических и обменных нарушений. Это симптом более чем ста различных заболеваний, при которых проявления пониженного мышечного тонуса могут быть различной интенсивности. При успешного лечения очень важно регулярно проводить массажи и использовать упражнения ЛФК, а также придерживаться рекомендаций врача по поводу приема медикаментозных препаратов. Прогноз при этой патологии зависит от стадии прогрессировании и типа гипотонии, а также своевременного обследования и лечения.

Атеросклеротические бляшки в сонной артерии: лечение и симптомы

Видео (кликните для воспроизведения).

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день.

Классифицировать атеросклероз (код по МКБ-10 I70) принято по локализации. Распространенным типом недуга является атеросклероз сонных артерий. Очень часто бляшки располагаются в экстракраниальном отделе брахиоцефальных артерий.

Диагностировать недуг на ранних стадиях весьма проблематично. В течение длительного времени патология может протекать в скрытой форме, и практически никак себя не проявлять.

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Лечат атеросклероз сонных артерий консервативным путем. Если развиваются тяжелые последствия, может понадобиться хирургическое вмешательство.

В ходе ряда биохимических процессов в организме человека образовываются липопротеиды высокой и низкой плотности. Липопротеиды высокой плотности практически не являются опасными.

А вот избыточное содержание липопротеидов низкой плотности чревато отложением жиров во внутренней части артерий и сосудов. Холестериновые бляшки со временем могут кальцинироваться.

Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии aterosklez-sonnyih-arteriy-200x150

В таком случае значительно сужается просвет сосудов, возрастает давление на их стенки. На фоне атеросклеротических изменений возможно развитие тромбоза, инфаркта, ишемической болезни сердца и других крайне опасных патологий.

Тромбозу может подвергаться даже сифоновый отдел сонной артерии и каротидный синус. В таком случае очень высока вероятность развития транзиторных ишемических атак или ишемического инсульта.

Атеросклеротическая бляшка в сонной артерии является крайне опасной. Почему развивается данный тип атеросклероза? Точные причины назвать нельзя. Но медики выделяют ряд предрасполагающих факторов:

  • Инсулинорезистентность.
  • Гипо- или гипертиреоз. Также вызвать атеросклероз могут другие болезни щитовидной железы.
  • Повышение артериального давления.
  • Пожилой возраст. Наиболее предрасположены к атеросклерозу зрелые мужчины.
  • Стрессы/депрессивные состояния.
  • Ожирение.
  • Несбалансированное питание (злоупотребление жареными блюдами, жирными мясными изделиями, сладостями).
  • Гиподинамия.
  • Генетическая предрасположенность.
  • Нарушения в работе иммунной системы.

Атеросклероз артерий шеи также может быть вызван аневризмой или фиброзно-мышечной дисплазией сонных артерий.

Атеросклероз сонных артерий может на начальных этапах не вызывать каких-либо признаков. Пациента могут лишь изредка беспокоить головные боли, головокружение, тяжесть в голове.

При развитии диффузного атеросклероза клиническая картина становится более ярко выраженной. Первый характерный признак – боли в голове. Они отдают в верхний отдел позвоночника (шея) и даже челюсть. Нередко боли иррадируют в верхние конечности.

Среди характерных признаков атеросклероза шеи можно выделить:

  1. Головокружение.
  2. Тяжесть в голове.
  3. Хроническую усталость. Этот клинический признак возникает вследствие того, что мозг не получает достаточного количества кислорода. При острых нарушениях мозгового кровообращения у пациента возникает сонливость и снижение умственной работоспособности.
  4. Снижение остроты слуха и зрения. В тяжелых случаях может произойти резкая потеря зрения одним глазом.
  5. Мышечные судороги.
  6. Потеря сознания.
  7. Нарушение памяти, отсутствие внятной речи.
  8. Покалывание и онемение в области верхних и нижних конечностей.

При появлении вышеизложенных симптомов следует немедленно обратиться за врачебной помощью.

Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии angiografiya-shei-200x150

Своевременная дифференциальная диагностика – залог успешного лечения. При наличии признаков атеросклероза следует обратиться к кардиологу. Прежде всего, врачу нужно провести физикальное обследование, изучить историю болезни пациента, уточнить жалобы больного.

При подозрении на атеросклеротическое поражение сонных артерий в обязательном порядке назначается биохимический анализ крови. Он позволяет выявить уровень общего холестерина, липопротеидов различной плотности, триглицеридов. Также биохимический анализ крови позволяет участковому кардиологу высчитать коэффициент атерогенности.

При диагностике атеросклероза шеи также назначается:

  • Ангиография сосудов. С помощью этой инструментальной методики можно выявить участковые нарушения кровообращения.
  • Аускультация сонных артерий.
  • Измерение артериального давления.
  • УЗИ.
  • МРТ.
  • Компьютерная томография.

Комплексная диагностика позволяет своевременно выявить сосудистый или артериальный стеноз.

Медикаментозное и оперативное лечение атеросклероза

Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии statinyi-200x150-3

Как лечить атеросклероз в конкретном случае, решает медицинский работник. Кардиологи считают, что при отсутствии стенозирования или других осложнений недуга можно провести консервативную терапию.

Что она предусматривает? Во-первых, больному надо в обязательном порядке принимать препараты из группы статинов. Эти лекарства снижают уровень холестерина и нормализуют липидный обмен. Лучшие статины – Симвастатин, Аторвастатин, Розувастатин, Аторис, Торвакард, Крестор.

Также больному надо:

  1. Принимать фибраты, антикоагулянты, секвестры желчных кислот.
  2. Отказаться от алкоголя, сигарет, наркотических веществ.
  3. Заниматься спортом. Если по состоянию здоровья больному нельзя заниматься спортом, достаточно проводить пешие прогулки.
  4. Правильно питаться. Надо употреблять пищу, в которой нет большого количества животных жиров и простых углеводов. Предпочтение отдавать кашам, фруктам и овощам. Также можно употреблять морепродукты, тощие сорта рыбы, постное мясо, нежирные молочные продукты, яйца (не более 2-3 штук в день).
Читайте так же:  Давление нижнее чорново

Многие люди в качестве основы лечения предпочитают использовать отвары, настойки, компрессы. Доктора-кардиологи делать этого не рекомендуют. При лечении народными средствами нельзя растворить атеросклеротические бляшки или снизить уровень липопротеидов низкой плотности. Методы нетрадиционной медицины применяются лишь во вспомогательных целях.

При запущенных формах заболевания назначается хирургическое лечение. Может быть назначена баллонная ангиопластика, стентирование, каротидная эндартерэктомия.

Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии insult-200x150-4

Несвоевременное лечение патологии чревато множеством осложнений. Самым опасным является недостаточность мозгового кровообращения. Данное состояние чревато необратимыми последствиями.

При церебральных нарушениях может развиться ишемический инсульт и инфаркт мозга. Кроме того, при отсутствии адекватного лечения, нарушения кровообращения в мозге способны привести к снижению умственной деятельности и памяти.

Возможны и другие осложнения:

  • Некроз мозга.
  • Гипертоническая болезнь.
  • Ишемическая болезнь сердца.
  • Инфаркт миокарда.
  • Сердечная недостаточность.

Избежать осложнений поможет адекватное консервативное или оперативное лечение. Главное – своевременно обратиться за медицинской помощью. Чтобы избежать атеросклероза сосудов и артерий шеи, достаточно вести активный и здоровый образ жизни, следить за питанием, своевременно лечить патологии сердечно-сосудистой и эндокринной систем.

Также отличная профилактика атеросклероза – прохождение регулярных профилактических осмотров. Достаточно раз в 2-3 месяца сдавать биохимический анализ крови на общий холестерин, ЛПВН и ЛПНП, триглицериды.

Мышечная гипотония (мышечный гипотонус) — состояние пониженного мышечного тонуса (степени напряжения мышцы или её сопротивления движению), часто в сочетании со снижением мышечной силы (парезом). Гипотония — неспецифическое мышечное расстройство, которое может являться проявлением множества различных заболеваний, поражающих мотонейроны, контролируемые центральной нервной системой. Распознать гипотонию, даже в раннем младенчестве, обычно несложно; более сложно, зачастую невозможно, выявить причину данного состояния. Долгосрочные эффекты гипотонии в развитии ребёнка и дальнейшей жизни зависят в первую очередь от тяжести мышечной слабости и от природы заболевания. Некоторые расстройства подлежат специфической терапии, однако ведущим методом лечения большинства гипотоний идиопатической и неврологической природы является физиотерапия и/или трудотерапия.

Считается, что гипотония ассоциирована с нарушением афферентной импульсации от рецепторов растяжения и/или потерей растормаживающего эфферентного влияния мозжечка на фузимоторную систему (систему, иннервирующую интрафазульные мышечные волокна и контролирующую таким образом мышечную чувствительность на растяжение). [1] При осмотре выявляется снижение мышечного сопротивления пассивным движениям; пальпаторно можно отметить необычную мягкость мышц. [1] Также могут выявляться сниженные сухожильные рефлексы.

В числе причин гипотонии:

Врождённые заболевания, в том числе проявляющиеся в течение 6 месяцев от рождения:

  • Генетические заболевания являются наиболее частой причиной:
    • Синдром Дауна — наиболее часто
    • Синдром делеции 22q13
    • Дефицит 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы [2]
    • Ахондроплазия
    • Синдром Айкарди
    • Болезнь Кэнэвэн
    • Центронуклеарная миопатия (включая миотубулярную миопатию)
    • Болезнь центрального стержня
    • Болезнь Дежерина — Сотта
    • Семейная дизавтономия (синдром Райли — Дея)
    • Синдром Опица — Каведжия (синдром FG)
    • Синдром Мартина — Белл
    • Синдром Робинова
    • Синдром Грисцелли 1 типа
    • Гипофизарный нанизм
    • Спинальная мышечная атрофия
    • Болезнь Краббе
    • Синдром Лея
    • Синдром Марфана
    • Болезнь Менкеса
    • Метилмалоновая ацидемия
    • Миотоническая дистрофия
    • Болезнь Ниманна — Пика
    • Некетотическая гиперглицинемия
    • Синдром Прадера — Вилли
    • Синдром Ретта
    • Септооптическая дисплазия (синдром де Морсиера)
    • Спинальная мышечная атрофия
    • Болезнь Тея — Сакса
    • Синдром Патау
    • Синдром Вильямса
  • Отклонения, обусловленные пороками развития
    • Мозжечковая атаксия (врождённая)
    • Дисфункция сенсорной интеграции
    • Диспраксия
    • Гипотиреоз (врождённыйl)
    • Гипотонический церебральный паралич
    • Тератогенез, обусловленный внутриутробной интоксиакацией бензодиазепинами.

Заболевания, дебютирующие в течение жизни:

Мышечная гипотония может возникать при поражении периферического нерва, периферического мотонейрона в области передних рогов спинного мозга, а также мозжечка. Поражение червя мозжечка ведёт обычно к диффузной гипотонии мышц, тогда как при поражении полушария мозжечка снижение мышечного тонуса отмечается на стороне патологического очага [4] .

Существуют разнообразные объективные симптомы гипотонии. Часто выявляется задержка формирования двигательных навыков, в сочетании с гипермобильностью и повышенной гибкостью суставов, слюнотечение и проблемы с речью, бедные рефлексы, снижение мышечной силы, снижение устойчивости к активности, рассеянность внимания и т. д. Выраженность объективных симптомов зависит от возраста пациента, тяжести гипотонии, локализации поражённых мышц, иногда — причины гипотонии. Например, некоторые пациенты с гипотонией могут жаловаться на запор, а у других проблемы с толстым кишечником отсутствуют.

При гипотонии зачастую ставится диагноз мышечной дистрофии или ДЦП, в зависимости от симптомов и врача. Если предполагается, что причина гипотонии лежит в ЦНС, ставится диагноз ДЦП. Если больше похоже, что поражены мышцы, это может расцениваться как мышечная дистрофия, даже несмотря на том, что большинство форм гипотонии не сопровождаются серьёзной дистрофией. Если предполагается поражение нервов, суждение о диагнозе может склониться в любую, или ни в какую, сторону. В любом случае, гипотония редко является проявлением мышечной дистрофии или церебрального паралича, и в связи с этим часто вообще никак не классифицируется [5] .

A diagnosis of hypotonia is sometimes considered a form of muscular dystrophy or cerebral palsy, depending on the symptoms and the doctor. If the cause of the hypotonia is thought to lie in the brain, then it might be classified as a cerebral palsy. If the cause seems to be in the muscles, it might be classified as a muscular dystrophy, even though most forms of hypotonia are not seriously dystrophic. If the cause is thought to be in the nerves, it could be classified as either or neither. In any case, hypotonia is rarely an actual muscular dystrophy or cerebral palsy, and is often not classified as either one, or anything at all for that matter.

Читайте так же:  Свойства калины красной при гипертонии

Диагностика включает сбор семейного анамнеза, физикальное обследование, могут потребоваться дополнительные исследования, включая компьютерную и магнитно-резонансную томографию, электроэнцефалографию, анализы крови, генетическое тестирование (хросомосное кариотипирование и т. д.), исследование ликвора, электромиографию, биопсию мышцы или нерва.

  1. 12 O’Sullivan S. B. (2007). Strategies to Improve Motor Function. In S. B. O’Sullivan, & T. J. Schmitz (Eds.), Physical Rehabilitation (5th Ed.) Philadelphia: F.A. Davis Company.
  2. 3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency (3MCC)
  3. Range of Neurologic Disorders in Patients With Celiac Disease (3MCC)
  4. Пулатов А.М, Никифоров А.С. Пропедевтика нервных болезней. — Т. “Медицина”, 1979. — С. 108-120. — 368 с. — 20 000 экз.
  5. The Benign Congenital Hypotonia Site. Архивировано из первоисточника 17 марта 2012.Проверено 7 июня 2007.
  • Занятия и стимулирующая терапия при гипотонии (англ.)
  • Early recognition and intervention is the key to recovery for Benign Congenital Hypotonia (англ.)
  • Martin K, Inman J, Kirschner A, Deming K, Gumbel R, Voelker L (2005). «Characteristics of hypotonia in children: a consensus opinion of pediatric occupational and physical therapists». Pediatric Physical Therapy17 (4): 275–82. DOI:10.1097/01.pep.0000186506.48500.7c. PMID 16357683. (англ.)
  • Обзор на сайте Национальной организации редких заболеваний (США) (англ.)
  • Энциклопедия здоровья детей (англ.)

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое “Мышечная гипотония” в других словарях:

Гипотония — может означать: Артериальная гипотензия пониженное артериальное давление; Мышечная гипотония пониженный мышечный тонус; См. также Гипотонические растворы растворы, имеющие меньшее осмотическое давление по отношению к другому раствору … Википедия

ГИПОТОНИЯ — (от греч. hypó — под, ниже и tónos — напряжение), понижение тонуса. Гипотония сосудистой системы проявляется в снижении артериального давления при шоке, коллапсе, кровопотерях и др.; мышечная гипотония — дряблостью мышц, например,… … Ветеринарный энциклопедический словарь

гипотония мозжечковая — (hypotonia cerebellaris) мышечная гипотония, возникающая на стороне пораженного полушария мозжечка … Большой медицинский словарь

гипотония табетическая — (hypotonia tabetica) мышечная гипотония, особенно нижних конечностей, наблюдаемая при tabes dorsalis … Большой медицинский словарь

гипотония мышечная — (hypotonia muscularis) гипотония скелетных мышц; наблюдается при поражениях периферического двигательного нейрона, ретикулярной формации, мозжечка, а также при дистрофических процессах в мышечной ткани … Большой медицинский словарь

[1]

Дистрофия мышечная врожденная Беттена–Тернера — Син.: Миопатия Беттена–Тернера. Гипотония и сухожильная гипорефлексия, возможна арефлексия, задержка общего физического развития. Легкая, непрогрессирующая слабость мышц тазового и плечевого пояса. Тип наследования аутосомно рецессивный. Описали … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

Липидо́зы — (lipidoses; липид [ы] (Липиды) + ōsis) группа заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Большинство Л. относится к болезням накопления (Болезни накопления), которые обусловлены… … Медицинская энциклопедия

Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… … Медицинская энциклопедия

Родова́я тра́вма новорождённых — патологическое состояние, развившееся во время родов и характеризующееся повреждениями тканей и органов ребенка, сопровождающимися, как правило, расстройством их функций. Факторами, предрасполагающими к развитию Р. т.н., являются неправильное… … Медицинская энциклопедия

Видео (кликните для воспроизведения).

Инсульт — I Инсульт Инсульт (позднелат. insultus приступ) острое нарушение мозгового кровообращения, вызывающее развитие стойкой (сохраняющейся более 24 ч) очаговой неврологической симптоматики. Во время И. происходят сложные метаболические и… … Медицинская энциклопедия

Источники


  1. Вакез, Г. Болезни сердца. Часть I / Г. Вакез. – Москва: Огни, 1980. – 232 c.

  2. Аверьянов, А. Гипертония. Диагностика, профилактика и методы лечения / А. Аверьянов, Е. Романова, О. Чапова. – М.: Центрполиграф, 2005. – 191 c.

  3. Кругляк, Лев Алкоголизм. Проблемы сердца и органов кровообращения. Я и мое сердце. Инфаркт миокарда (комплект из 4 книг) / Лев Кругляк и др. – М.: ИГ “Весь”, 2014. – 816 c.
  4. Виноградов, В. М. Лекарственные растения в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы / В.М. Виноградов, В.К. Мартынов, В.В. Чернакова. – М.: Знание, 1991. – 144 c.
  5. Нестеров, А. И. Ревматизм / А.И. Нестеров. – М.: Медицина, 2018. – 392 c.
Изображение - Мкб 10 синдром мышечной гипотонии 34534645735234
Автор статьи: Иван Воронков

Позвольте представиться – Иван. Более 8 лет занимаюсь работаю семейным врачом. Считая себя профессионалом, хочу научить всех посетителей сайта решать разнообразные задачи. Все данные для сайта собраны и тщательно переработаны с целью донести как можно доступнее всю необходимую информацию. Перед применением описанного на сайте всегда необходима консультация с профессионалами.

Обо мнеОбратная связь
Оценка 4.9 проголосовавших: 8

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here