Степень риска возникновения лейкозов у детей с хромосомными заболеваниями

Степень риска возникновения лейкозов у детей с хромосомными заболеваниямиИмеется высокая степень риска возникновения лейкозов у детей с хромосомными заболеваниями. Наиболее часто в этой группе встречается болезнь Дауна. Как оказалось, такие дети поражаются лейкозом в 20 раз чаще, по сравнению со здоровыми. Причем отмечено, что у детей с болезнью Дауна острый лейкоз развивается в более раннем возрасте, и, кроме того, у них высок процент врожденных лейкозов. Установлена определенная связь лейкозов с другими наследственными заболеваниями, для которых характерны хромосомные нарушения: синдромы Клайн — фельтера, Шерешевского—Тернера, Блума, анемия Фанкони и другие.

Учитывая генетическую связь болезни Дауна и лейкоза, были предприняты поиски других хромосомных нарушений у больных лейкозами. Единственной формой лейкоза, при которой повреждается хромосомный аппарат, является хронический миелолейкоз. В 1960 г. у больных хроническим миелолейкозом была обнаружена измененная маленькая хромосома, получившая название филадельфийской (Ph’-хромосома), по названию города, где она найдена. Для филадельфийской хромосомы характерным нарушением является делеция (утрата) длинного плеча одной из хромосом группы G. В настоящее время доказано, что филадельфийская хромосома принадлежит к 22-й паре хромосом, а не к 21-й, как считалось на протяжении ряда лет.

В результате цитогенетических исследований, проведенных у больных острым лейкозом, выявлены разнообразные хромосомные абберации, которые в большинстве случаев неспецифичны. Наиболее характерным изменением хромосомного аппарата является анеуплодия. Как правило, численные и структурные нарушения постоянны у каждого конкретного больного, то есть носят клональный тип. Но возможны случаи смены клеточных клонов, что в какой-то мере противоречит этиологической роли хромосомных нарушений в возникновении лейкозов. Необходимо подчеркнуть, что процент хромосомных нарушений при остром лейкозе значительно выше у детей, чем у взрослых. Не вызывает сомнения, что хромосомные аномалии оказывают определенное влияние на течение лейнозного процесса, но их роль как лейкозогенного фактора сомнительна.

Похожие записи

  • 11.02.2015 Лечение лимфосаркомы В лечении лимфосаркомы используют сочетанно полихимиотерапию и лучевое воздействие, причем их последовательность зависит от стадии заболевания. При локальных формах лимфосаркомы, […]
  • 27.12.2014 Хронический миелолейкоз Хронический миелолейкоз — это опухолевое заболевание кроветворной системы, возникающее из миелоидного ростка кроветворения. Основной патологический субстрат опухоли составляют гранулоциты, […]
  • 20.02.2015 Ювенильный тип хронического миелолейкоза у детей Ювенильный тип хронического миелолейкоза у детей имеет ряд особенностей. Как уже указывалось, эта форма встречается преимущественно у детей младшего возраста. При кариологическом анализе […]
  • 24.02.2015 Действие ионизирующей радиации Действие ионизирующей радиации проявляется через определенный латентный период. Так, в Японии пик заболеваемости отмечался через 3—7 лет после облучения. Имеются данные о том, что […]

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2014. All Rights Reserved.