Терапия при острых гемартрозах

Терапия при острых гемартрозахОпределенные особенности имеет терапия при острых гемартрозах. Купирование кровотечения в суставе осуществляется путем инфузион — ной заместительной терапии криопреципитатом. Кроме этого, необходима временная иммобилизация конечности на 2—5 дней для уменьшения острых явлений. В этом периоде показаны тепловые процедуры Читать далее

Химические вещества, образующиеся в организме при нарушении обмена веществ

Химические вещества, образующиеся в организме при нарушении обмена веществОдними из факторов, индуцирующими лейкоз, могут быть химические вещества, образующиеся в организме при нарушении обмена веществ. Еще в 1937 г. Л. М. Шабад экспериментально доказал наличие бластомогенных веществ в организме человека. В дальнейшем О. М. Раушенбах (1956) в эксперименте показал, что при введении Читать далее

Комбинированная дисфункция гранулоцитов

Комбинированная дисфункция гранулоцитовКомбинированная дисфункция гранулоцитов, сочетающаяся с лейкопенией, наблюдается при Синдроме ЧедиакаХигаси. Заболевание впервые описано в 1952 г. М. Chediak и дополнено О. Higachi в 1953 г. У больных значительно снижены неспецифические механизмы защиты вследствие нарушения фагоцитарной способности гранулоцитов. В результате Читать далее

Реактивная гиперплазия

Реактивная гиперплазияВ гистопатогенезе лейкемоидных реакций имеет место незначительная реактивная гиперплазия белого ростка кроветворения. Лейкемоидная реакция представляет собой не определенную нозологическую форму, а гематологический синдром какого-либо заболевания. Поэтому наряду со специфической картиной крови обнаруживают и клинические симптомы основной патологии. Лейкемоидные Читать далее

Гипертрофическая гемангиэктазия синдром Клиппеля—Треноне

Гипертрофическая гемангиэктазия синдром Клиппеля—ТренонеСиндром описан в 1900 г. М. Klippel совместно с P. Trenaunay. Представляет собой врожденную аномалию артерио-венозной системы, вызванную сосудистой дисплазией. При патологоанатомическом исследовании определяют изменение поверхностных и глубоких вен и артерий конечностей с образованием аневризм, венозных расширений, ангиоматоз Читать далее

Лечение лучевого нефрита

Лечение лучевого нефритаЛечение лучевого нефрита проводится по общим принципам: строгий постельный режим, диетотерапия с ограничением жидкости и солей, глюкокортикоидные гормоны. При лечении лимфогранулематоза по показаниям назначают переливание компонентов крови, проводится дезинтоксикационная Читать далее

Болезнь Лаки—Лоранда

Болезнь Лаки—ЛорандаНаследственный дефицит фибринстабилизи — рующего фактора — редкое заболевание, хотя по сложившемуся мнению оно встречается гораздо чаще, чем диагностируется. Дефицит фактора XIII впервые был обнаружен в 1960 г. Duskert у двух братьев с тяжелыми геморрагическими проявлениями.

В мировой литературе к настоящему времени описано более Читать далее

Муколипидоз I типа

Муколипидоз I типаМуколипидоз I типа наследуется по аутосомно-рецессивному признаку. Патогенетические механизмы не ясны. В печени повышается активность ряда лнзосомальных ферментов, в тканях накапливаются мукополисахариды и гликолипиды. Клинически заболевание проявляется в первые годы жизни. Читать далее

Врожденный лейкоз как острую форму миелолейкоза

Врожденный лейкоз как острую форму миелолейкозаБольшинство специалистов расценивают врожденный лейкоз как острую форму миелолейкоза, хотя описаны случаи врожденного хронического миелолейкоза. Параклинически отмечаются увеличение СОЭ, нарастающая анемия, тромбоцитопения. Вызывает интерес вопрос о цитоморфологической дифференциации клеток при врожденном лейкозе. Оказалось, что у грудных, Читать далее

Стволовые клетки

Стволовые клеткиСтволовые клетки полипотентны и могут дифференцироваться в любом направлении кроветворения по всем росткам гемоцитопоэза. Строма кроветворных органов строится независимо от гемопоэтических клеток. Стромальные клетки — фибробласты, эндотелиальные клетки и другие не принимают непосредственного участия Читать далее

Copyright © 2014. All Rights Reserved.