Наличие моноклональной опухоли

Наличие моноклональной опухолиПервый этап — доброкачественный, предполагает наличие моноклональной опухоли. На втором этапе развивается поликлоновость, что приводит к озлокачествлению процесса. Закономерности опухолевой прогрессии важны для понимания течения и клинических форм лимфогранулематоза, что в свою очередь определяет методы лечения. Признание уницентрического происхождения лимфогранулематоза ставит очень важный вопрос о путях метастатического распространения процесса. Ряд авторов предполагают, что метастазирование из первичного очага в ближайшие группы лимфатических узлов осуществляется по лимфатическим путям в проксимальном направлении от периферии к центру тела. По мнению А. Апаткова (1976), при первичном поражении шейных лимфатических узлов метастазирование идет в надключичные лимфатические узлы, чаще вправо. От паховых лимфатических узлов процесс распространяется преимущественно в лимфатические узлы надключичной области. Таким образом, лимфатические узлы надключичной области являются как бы перекрестком распространения процесса. Изучение путей метастазирования опухолевого процесса послужило основой в разработке радикальной программы облучения. В ряде случаев установлен и гематогенный путь распространения, когда клетки Березовского—Штернберга обнаруживали в периферической крови и просвете кровеносных сосудов.

Определенное место в возникновении лимфогранулематоза имеют генетические факторы. При цитогенетических исследованиях в клетках Березовского—Штернберга выявлено атипичное распределение хромосом (псевдодиплопия) при нормальном по количеству наборе. Частыми находками при заболевании являются анэуплоидия, полиплоидия. Имеется определенная корреляция выраженности хромосомных поломок с клинико-морфологическими признаками лимфогранулематоза.

Похожие записи

  • 29.01.2015 Длительные лейкемоидные реакции лимфатического типа Длительные лейкемоидные реакции лимфатического типа часто наблюдаются у детей при коклюше. Незначительный лейкоцитоз в пределах 15—20 X Ю9/л может отмечаться уже в катаральный период […]
  • 10.01.2015 Причины усиленного разрушения тромбоцитов Однако причины усиленного разрушения тромбоцитов окончательно не ясны. Несомненным является то, что в генезе ИТП и деструкции кровяных пластинок большую роль играют иммунологические […]
  • 08.02.2015 Зуд кожи как проявление общей интоксикации У детей редко встречается зуд кожи как проявление общей интоксикации при лимфогранулематозе. Зуд может носить генерализованный, реже локализованный характер. В местах расчетов наблюдаются […]
  • 20.02.2015 Синдром Бернара—Сулье Синдром Бернара—Сулье — геморрагическая тромбоцитодистрофия, описанная J. Bernard и J. Soulier в 1948 г. Это сравнительно редкая, но весьма тяжелая наследственная форма геморрагического […]

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2014. All Rights Reserved.