Лейкемоидные реакции эозинофильного типа

Лейкемоидные реакции эозинофильного типаЛейкемоидные реакции эозинофильного типа наблюдаются при различных формах коллагенозов. Наиболее часто эозинофилия отмечается при узелковом периартериите. При астматической его форме описаны случаи с лейкоцитозом более 30 X 109 и количеством эозинофилов до 80 %. Умеренная эозинофилия крови отмечается при системной склеродермии. Системная красная волчанка, как правило, протекает с эозино — филией. В последние годы в отдельную форму выделен аллергический васкулит, сопровождающийся большой стойкой эозинофилией крови. В первых описаниях данной патологии у детей эозинофилию расценивали как патогномоничный симптом заболевания. Эозинофилия патогенетически обусловлена общим аллергическим компонентом, поэтому может наблюдаться при целом ряде аллергозов — респираторной патологии, кожных заболеваниях, поражениях пищеварительной и сердечно-сосудистой систем. Большая эозинофилия крови отмечается при своеобразной легочной патологии, известной под названием эозинофильных инфильтратов, или синдрома Леффлера. В настоящее время при поражении легких выделяют несколько форм. Общие признаки эозинофильных инфильтратов легких следующие: острое начало заболевания, температура, одышка, кашель с выделением мокроты, боль в грудной клетке. Эти симптомы варьируют от минимальных проявлений до выраженных. Рентгенологически в легких определяют малоинтенсивные тени неправильной формы с нечеткими контурами. Для эозинофильных инфильтратов легких характерна летучесть. В периферической крови — умеренный лейкоцитоз и эозинофилия 20—40 %. Заболевание обычно длится 7—10 дней, однако может затягиваться и на несколько месяцев. Одно время эозинофильные инфильтраты рассматривали как проявление глистной инвазии. Сейчас доказано, что заболевание является полиэтиологичным. Гиперэозинофилия отмечается при длительном применении лекарственных веществ. Параллельно с этим возможно развитие тяжелых аллергических и токсических реакций. В то же время эозинофилия может быть единственным проявлением лекарственной болезни. Наиболее опасны в этом отношении сульфаниламидные препараты и антибиотики. Обычно лейкемоидная реакция может развиваться при длительном применении препаратов (2—3 нед). Отмечаются умеренный лейкоцитоз и эозинофилия в пределах 10—20 %. Описаны случаи с высоким лейкоцитозом и большим количеством эозинофилов — 30—50 %. В некоторых случаях эозинофильная реакция наблюдается после облучения.

Похожие записи

  • 12.02.2015 Синдром Валледера Синдром Валледера (С. Walleder, 1945) характеризуется лейкемоидной реакцией эозинофильного типа. Заболевание носит еще названия «инфекционный эозинофилез», «эозинофильная болезнь». […]
  • 01.02.2015 Семейная доброкачественная нейтропения Относительно нетяжелой формой наследственной нейтропении является Семейная доброкачественная нейтропения. Патогенетические механизмы заболевания не ясны. Этот синдром по своим кинетическим […]
  • 21.02.2015 Признаки лейкозной инфильтрации Признаки лейкозной инфильтрации: 1. Отсутствуют признаки лей - козной инфильтрации селезенки, печени, лимфатических узлов и других органов. 2. Не менее чем на 50 % отмечается уменьшение […]
  • 14.01.2015 Семейный эритрофагоцитарный гистиоцитоз Семейный эритрофагоцитарный гистиоцитоз — редкая патология, которая при жизни почти не диагностируется. Первое описание было сделано в 1952 г. J. W. Farquar и А. Е. Claireaux у брата и […]

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2014. All Rights Reserved.