Ксантомные клетки

Ксантомные клеткиКсантомные клетки являются конечной стадией развития гистиоцитов при накоплении в них жиров. Это гигантские элементы (размером 50— 100 мкм) с очень низким ядерно-цитоплазматическим отношением. Ядро маленькое, с грубой структурой, расположено в клетке эксцентрично. Цитоплазма обильная, сине-фиолетового цвета, пенистая из-за наличия большого количества вакуолей. Цитохимически определяют интенсивную реакцию на липиды с Суданом черным Б. Остальные цитохимические реакции по сравнению с атипичными гистиоцитами снижены. Общим признаком пролифератов при гистиоцитозе является преобладание атипичных гистиоцитов и многоядерных клеток в молодых очагах и ксантомных клеток — в старых очагах. Диагностика гистиоцитоза имеет определенные трудности. Диагноз подтверждается на основании совокупности клинического симптомокомплекса и морфологического исследования — пунктатов органов. Причем при исследовании костного мозга изменения не всегда удается выявить. Это обусловлено тем, что в разгар заболевания, когда в большинстве случаев предпринимается обследование, гиперпролиферацию моноцитов в костном мозге сменяет гипопролиферация, что обусловливает случайность обнаружения патологических очагов. Более информативными методами диагностики служат исследования пораженных органов — селезенки, кожи, лимфатических узлов, костных дефектов. Наиболее тяжелой формой гистиоцитоза является болезнь Леттерера-— Зиве. Первое описание сделал в на основании собственных и литературных данных отнес заболевание в группу, которую в то время обозначили как ретикулоэндотелиозы. В 1936 г. A. Abt сделал подробный анализ имевшихся случаев и предложил название — «болезнь Леттерера—Зиве». Заболевание в основном отмечается у детей первых двух лет жизни, хотя описаны случаи возникновения и в более старшем возрасте. Тяжесть процесса определяется генерализованным поражением тканей и наличием инфильтратов во многих органах. К. А. Москачева и соавторы (1967) предложили выделить несколько периодов в течение болезни: начальный, период выраженных явлений, ремиссии и терминальный. Наиболее трудна диагностика заболевания в начальный период, который характеризуется рядом общих неспецифических симптомов. Дети становятся вялыми, ухудшается аппетит, нарушается сон, плохо прибавляют в массе. Вместе с тем, уже в начальный период имеется ряд характерных симптомов — поражение кожи и слизистых оболочек. Возможно локализованное или распространенное увеличение лимфатических узлов, поражение костной ткани, легочные изменения, что, вероятно, обусловлено первичной локализацией процесса в этих органах.

Похожие записи

  • 10.01.2015 Пурпура Майокки — редкое, малоизученное заболевание Пурпура Майокки — редкое, малоизученное заболевание. Некоторые авторы рассматривают ее как вариант болезни Шенлейна—Геноха. Заболевание впервые описано итальянским дерматологом A. Majocchi […]
  • 22.02.2015 Резус-фактор в эритроцитах Резус-фактор в эритроцитах плода начинает определяться с 3-го месяца внутриутробного развития. Следовательно, только с этого времени может начаться поступление резус-антигена плода в кровь […]
  • 16.02.2015 Терапия острого промиелоцитарного лейкоза Терапия острого промиелоцитарного лейкоза должна сочетать применение рубомицина с комплексом мероприятий по борьбе с геморрагическим синдромом. Для купирования геморрагического синдрома […]
  • 31.01.2015 Унипотентные клетки-предшественницы Унипотентные клетки-предшественницы еще сохраняют способность к самоподдержанию, которая снижается по мере зрелости. Если стволовые кроветворные клетки способны проделывать до 100 митозов, […]

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2014. All Rights Reserved.