Инфицирование вирусом Эпштейна—Барра

Инфицирование вирусом Эпштейна—БарраИнфицирование вирусом Эпштейна—Барра происходит в раннем детском возрасте. Поэтому у людей определяют титры антител к антигену вируса. Результаты исследований показали, что у больных лимфогранулематозом титры антител значительно выше, чем у здоровых Причем у взрослых в отличие от детей прослеживается связь уровня антител с течением заболевания: неблагоприятное клиническое течение сопровождается высоким уровнем антител. Авторы предполагают, что инфицирование детей большой дозой вируса Эпштейна—Барра, обладающего иммунодепрессивными свойствами, на фоне лабильной иммунореактивности организма ребенка имеет значение в этиопатогенезе лимфогранулематоза. Иммунологические исследования убедительно свидетельствуют о наличии дефектности клеточного (Т-лимфоциты) звена иммунитета. У больных лимфогранулематозом обнаружено достоверное снижение реакции бластной трансформации и розеткообразования с эритроцитами барана. Отмечается нарушение кожной реактивности к туберкулину, что также свидетельствует о дефекте клеточного иммунитета. Наиболее признанной в настоящее время является теория опухолевого генеза лимфогранулематоза. Это мнение основывается на прогрессивном течении процесса, диссеминации очагов с признаками инфильтративного роста, полиморфизме клеток Березовского—Штернберга. Опухолевая прогрессия при лимфогранулематозе имеет определенные особенности. В отличие от злокачественных «неходжкинских» лимфом лимфогранулематоз не переходит в другие формы, в том числе в острый лейкоз. Лимфогранулематоз не является первично генерализованным процессом. Его рассматривают как опухолевое заболевание с уницентрическим происхождением. В дальнейшем процесс распространяется, метастазируя из первичного очага. Генерализация процесса идет главным образом по лимфатическим путям, однако возможен и гематогенный путь. Опухолевая прогрессия при лимфогранулематозе, подобно хроническому миелолейкозу, проходит два этапа.

Похожие записи

  • 16.01.2015 Атаксия-телеангиэктазия синдром Луи-Бар Заболевание подробно описано в 1941 г. D. Louis-Bar характеризуется сочетанием мозжечковых и кожных проявлений. При патологоанатомическом исследовании определяют дегенерацию мозжечка, […]
  • 01.02.2015 Эозинофильная гранулема Эозинофильная гранулема (болезнь Таратынова) — наиболее благоприятная форма гистиоцитоза. Заболевание впервые описано в 1913 г наблюдавшим поражение кости у ребенка после ушиба. Некоторые […]
  • 10.03.2015 Гистиоцитоз в медицине Под общим названием «гистиоцитоз» объединяют несколько заболеваний, имеющих общие патогенетические механизмы и морфологические признаки. В эту группу включены: болезнь Леттерера — Зиве, […]
  • 23.01.2015 Цитохимические методы Наряду с классическими морфологическими методами исследования при лимфогранулематозе применяют цитохимические методы. Данные ферментативной активности клеток дают дополнительную информацию […]

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2014. All Rights Reserved.