Геморрагический васкулит болезнь Шенлейна—Геноха

Геморрагический васкулит болезнь Шенлейна—ГенохаВ клинической практике наиболее частым заболеванием из группы геморрагических вазопатий является геморрагический васкулит. В основе его лежит повреждение стенок сосудов комплексами антиген — антитело, сопровождающееся гиперергическим воспалением и нарушением сосудистой проницаемости. Это позволяет рассматривать заболевание как иммунокомплексную патологию. Впервые простая и ревматоидная формы геморрагического васкулита были описаны в 1837 г. J. Shonlein. Впоследствии Е. Henoch (1887) дополнил клиническую картину заболевания, представив подробный анализ абдоминальной и ревматоидной пурпуры. В 1890 г. патология получила название болезни Шенлейна—Геноха. В настоящее время в литературе заболевание имеет несколько названий. В нашей стране наиболее распространенным термином является «геморрагический васкулит». В зарубежной литературе — «анафилактическая пурпура», «аллергическая пурпура».

Геморрагический васкулит — полиэтиологическое заболевание неспецифической природы. В патогенезе заболевания имеют значение многие факторы: инфекционные агенты, пищевая аллергия, лекарственная аллергия, введение вакцин, сывороток, гемопрепаратов. Причем они Moryt играть роль как сенсибилизирующего агента, так и разрешающего начала. Из инфекционных агентов определенная роль отводится вирусам, стрептококкам. Большое значение имеют очаги хронической инфекции (тонзиллит, гайморит, отит, кариес), которые обнаруживаются почти у 80 % больных. Важную роль играет реактивность организма, преморбидный фон. Заболевание относительно часто наблюдается у детей с аллергической настроенностью. Кроме вышеперечисленных, провоцирующими факторами предварительно сенсибилизированного организма могут быть Психическая и физическая травмы, переохлаждение, перегревание и др. В большинстве случаев в развитии геморрагического васкулита выделяют скрытый (латентный) период (1—3 нед)—время между воздействием этиологического фактора (инфекция, лекарство и др.) и возникновением первых проявлений, что является подтверждением иммунопатологического генеза заболевания. В упрощенном виде патогенез геморрагического васкулита можно представить следующим образом. При попадании в организм антигена любой природы происходит выработка антител, которые при соединении с антигенами образуют иммунные комплекты. В одних случаях они уничтожаются, фагоцитируются макрофагами или нейтрофильными гранулоцитами. В других случаях полного уничтожения иммунных комплексов не происходит, они циркулируют в крови, оседают в стенке сосудов, что сопровождается их повреждением. По мнению А. И. Воробьева и соавторов (1979), иммунопатологическая реакция в действительности имеет более сложную многокомпонентную структуру, в которой принимают участие Т — и В-лимфоциты, макрофаги, плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулины

Похожие записи

  • 22.02.2015 Тромбогемолитическая тромбоцитопеническая пурпура синдром Мошкович Пурпура впервые описана Е. Moschowitz в 1925 г. под названием острой лихорадочной плейохромной (гемолитической) анемии, характеризующейся образованием гиалиновых тромбов в терминальных […]
  • 12.02.2015 Синдром Валледера Синдром Валледера (С. Walleder, 1945) характеризуется лейкемоидной реакцией эозинофильного типа. Заболевание носит еще названия «инфекционный эозинофилез», «эозинофильная болезнь». […]
  • 05.03.2015 Лейкемоидные реакции эозинофильного типа Лейкемоидные реакции эозинофильного типа наблюдаются при различных формах коллагенозов. Наиболее часто эозинофилия отмечается при узелковом периартериите. При астматической его форме […]
  • 15.12.2014 Фагоцитоз — сложный многоэтапный процесс Фагоцитоз — сложный многоэтапный процесс, в котором участвуют механические, химические и биохимические системы клетки. Поломка любого звена этих реакций приводит к нарушению функции […]

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2014. All Rights Reserved.