Эозинофильная гранулема

Эозинофильная гранулемаЭозинофильная гранулема (болезнь Таратынова) — наиболее благоприятная форма гистиоцитоза. Заболевание впервые описано в 1913 г наблюдавшим поражение кости у ребенка после ушиба. Некоторые авторы считают травму одной из главных причин развития эозинофильной гранулемы. Преимущественно болеют дети дошкольного возраста, хотя данная патология встречается в более старшем возрасте и у взрослых. Заболевание длительное время может проходить бессимптомно и очаги деструкции костной ткани могут быть случайной рентгенологической находкой. К. А. Москачева и соавторы (1967) в течении эозинофильной гранулемы выделяют следующие периоды: начальный, выраженных явлений и обратного развития. Начальный период характеризуется длительным скрытым течением. Общие симптомы: быстрая утомляемость, вялость, снижение аппетита, малая прибавка в массе. Ранним признаком является боль в месте поражения. При осмотре определяют незначительную припухлость и болезненность. В период выраженных явлений самочувствие ухудшается незначительно. Общее состояние во многом зависит от степени поражения костной ткани: удовлетворительное — при изолированных дефектах и тяжелое — при множественных деструкциях. Температурная реакция выражена не у всех больных, чаще отмечается субфебрилитет. Главный симптом эозинофильной гранулемы — поражение костной ткани. Деструкция кости нередко является единственным клиническим симптомом заболевания. Наблюдаются как единичные изолированные, так и множественные очаги. В месте поражения определяют плотное опухолевидное образование, по мере разрушения костной ткани выпячивание уплощается и становится мягче. В дальнейшем обнаруживают дефект кости. По частоте поражения на первом месте находятся кости свода черепа, далее — тазовые кости, лопатка, длинные трубчатые кости и позвоночник, ребра. Костная деструкция обычно сопровождается болевым синдромом, в связи с чем двигательная активность больных резко ограничена. Клинически и рентгенологически поражение костной ткани имеет те же особенности, что и при болезни Хенда—Шюллера—Крисчена.

Похожие записи

  • 16.01.2015 Атаксия-телеангиэктазия синдром Луи-Бар Заболевание подробно описано в 1941 г. D. Louis-Bar характеризуется сочетанием мозжечковых и кожных проявлений. При патологоанатомическом исследовании определяют дегенерацию мозжечка, […]
  • 10.01.2015 Вирусные инфекции При вирусных инфекциях (грипп, парагрипп, аденовирусы), особенно у часто болеющих детей, наблюдается генерализованная лимфаденопатия. Причем обратное развитие лимфатических узлов имеет […]
  • 23.01.2015 Цитохимические методы Наряду с классическими морфологическими методами исследования при лимфогранулематозе применяют цитохимические методы. Данные ферментативной активности клеток дают дополнительную информацию […]
  • 21.01.2015 Возможности прогностической оценки течения острого лимфобластного лейкоза у детей Современная цитостатическая терапия позволила добиться больших успехов в лечении острого лейкоза. Наиболее значительный результат получен при остром лимфобластном лейкозе у детей. Сейчас […]

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2014. All Rights Reserved.