Rockweaver

Шунтовое кроветворение

Шунтовое кроветворениеШунтовое кроветворение включается тогда, когда возникает необходимость в повышенной потребности тех или иных клеток крови. Причем эти ситуации могут быть как острыми, так и длительными по времени. Наиболее полно шунтовое кроветворение изучено в условиях напряженного эритропоэза Читать далее

Метод последовательного многопольного облучения

Метод последовательного многопольного облученияУ взрослых наибольшее распространение получил метод последовательного многопольного облучения. При этом облучают пораженные лимфатические узлы, а также зоны возможной генерализации процесса. Очаги облучают последовательно через несколько встречных кожных полей. Эта методика отличается простотой исполнения. Другим вариантом является Читать далее

Скорость образования клеток-предшественников мегакариоцитопоэза

Скорость образования клеток-предшественников мегакариоцитопоэзаСкорость образования клеток-предшественников мегакариоцитопоэза осуществляется по принципу обратной связи, общему для всех гранулярных клеток — избыток тромбоцитов в периферической крови в норме тормозит тромбоцитопоэз, тромбоцитопения Читать далее

Лейкемоидные реакции эозинофильного типа

Лейкемоидные реакции эозинофильного типаЛейкемоидные реакции эозинофильного типа наблюдаются при различных формах коллагенозов. Наиболее часто эозинофилия отмечается при узелковом периартериите. При астматической его форме описаны случаи с лейкоцитозом более 30 X 109 и количеством эозинофилов до 80 %. Умеренная эозинофилия крови Читать далее

Общие принципы лечения гемофилий

Общие принципы лечения гемофилийОбщие принципы лечения гемофилий одинаковы. Проводится патогенетическая заместительная терапия. Фактор IX гораздо более стойкий, чем фактор VIII, поэтому длительно сохраняет активность в сухой донорской и замороженной плазме. Эти препараты весьма эффективны при лечении гемофилии В. Фактор IX также длительно циркулирует в периферической крови, период Читать далее

Пролимфоцитарно-лимфобластический вариант

Пролимфоцитарно-лимфобластический вариантПролимфоцитарно-лимфобластический (смешанно-клеточный) вариант отмечается относительно редко. Наблюдаются поражение лимфатических узлов ниже диафрагмы, вовлечение в процесс пищеварительного тракта. Для данного варианта характерно поражение костной системы. Генерализация происходит относительно Читать далее

Синдром Валледера

Синдром ВалледераСиндром Валледера (С. Walleder, 1945) характеризуется лейкемоидной реакцией эозинофильного типа. Заболевание носит еще названия «инфекционный эозинофилез», «эозинофильная болезнь». Этиология не ясна. Тщательное исследование и длительное наблюдение за больными позволяют исключить известные в развитии эозинофильных Читать далее

Геморрагические вазопатии

Геморрагические вазопатииГеморрагические вазопатии — это группа заболеваний, в основе которых лежит поражение сосудистого звена системы гемостаза, что обусловливает повышенную кровоточивость. Этиология и патогенез геморрагических вазопатий разнообразны, они могут быть как отдельной нозологической формой, так и представлять геморрагический синдром основного Читать далее

Лимфо и ретикулосаркомы

Лимфо и ретикулосаркомыВ детском возрасте лимфо и ретикулосаркомы составляют примерно из всех злокачественных опухолей. В этой главе мы подробно остановимся на характеристике лимфосаркомы. Этиология и патогенез лимфо-саркомы до настоящего времени окончательно не выяснен. Считается доказанным, что лимфосаркома является первично локализованным, а не генерализованным Читать далее

Дифференциальная диагностика болезни Леттерера—Зиве

Дифференциальная диагностика болезни Леттерера—ЗивеДифференциальную диагностику болезни Леттерера—Зиве проводят с острым лейкозом. Клинически оба заболевания имеют некоторое сходство, особенно в грудном возрасте, поэтому основным критерием является анализ гематологических данных. Для острого лейкоза характерны гиперлейкоцитоз, тромбоцитопения, тяжелые геморрагические проявления, Читать далее

Copyright © 2014. All Rights Reserved.