Molace

Трансиммунная тромбоцитопеническая пурпура новорожденных

Трансиммунная тромбоцитопеническая пурпура новорожденныхТрансиммунная тромбоцитопеническая пурпура развивается у новорожденных детей, родившихся от матерей, больных ИТП, системной красной волчанкой. Патогенез тромбоцитопенической пурпуры объясняют трансплацентарным проникновением материнских Читать далее

Индукция ремиссии миелоидных форм острого лейкоза

Индукция ремиссии миелоидных форм острого лейкозаДля индукции ремиссии миелоидных форм острого лейкоза можно использовать схемы ВАМП, ЦВАМП, комбинацию ВПР. Одним из путей нанесения массивного цитостатического удара и получения положительного результата терапии является увеличение дозы препаратов. Таким примером может служить программа ПОМП: пуринетол (6-меркаптопурин), онковин (винкристин), Читать далее

Болезнь Виллебранда

Болезнь ВиллебрандаБолезнь Виллебранда представляет собой тяжелую форму геморрагического диатеза, характеризующегося обильными кровотечениями. В 1926 г. финский врач Е. A. Willebrand описал заболевание у жителей Аландских островов под названием «псевдогемофилия». По клинической картине геморрагический диатез напоминает гемофилию, но с некоторыми Читать далее

Стволовые клетки

Стволовые клеткиСтволовые клетки полипотентны и могут дифференцироваться в любом направлении кроветворения по всем росткам гемоцитопоэза. Строма кроветворных органов строится независимо от гемопоэтических клеток. Стромальные клетки — фибробласты, эндотелиальные клетки и другие не принимают непосредственного участия Читать далее

Индукционная терапия

Индукционная терапияИндукционная терапия проводится на протяжении 4— 6 нед. В течение ряда лет использование рубомицина в комплексной терапии острого лейкоза у детей было ограничено в связи с кардиотоксическим эффектом. Однако, результаты наблюдений последних лет свидетельствуют о том, что процент таких осложнений невелик. Учитывая высокую эффективность, Читать далее

Геморрагический синдром

Геморрагический синдромГеморрагический синдром, как правило, умеренно выражен, отмечаются кожные кровоизлияния, повторные кровотечения, которые в ряде случаев могут быть непосредственной причиной смерти больных. Приобретенные симптоматические тромбоцитопатии встречаются при целом ряде соматических и инфекционных заболеваний, во время приема некоторых Читать далее

Обратное развитие симптомов

Обратное развитие симптомовОбратное развитие симптомов имеет определенную закономерность. Вначале исчезают изменения кожи и слизистых оболочек, уменьшаются лимфатические узлы, печень, селезенка, экзофтальм. Наиболее долго удерживаются костные дефекты, репарация происходит в течение 1 года — 2 лет. Явления несахарного диабета Читать далее

Специфическое поражение сердца

Специфическое поражение сердцаПри лимфогранулематозе специфическое поражение сердца встречается редко и возникает в результате прорастания опухоли из медиастинальных лимфатических узлов. Клиническая картина при этом характеризуется развитием экссудативного перикардита. Значительно чаще изменения сердечно-сосудистой системы обусловлены длительной интоксикацией. В начальных стадиях заболевания Читать далее

Закономерности лейкозного процесса

Закономерности лейкозного процессаМногие закономерности лейкозного процесса, клинические проявления, особенности течения, чувствительности к терапии вытекают из теории опухолевой прогрессии. Первые положения опухолевой прогрессии были сформулированы L. Foulds (1949) на основании изучения опухоли Читать далее

Исследование системы крови

Исследование системы кровиИсследование системы крови включает изучение состава периферической крови, костного мозга и при необходимости селезенки, лимфатических узлов и других очагов поражения (кости, печень, нервная система и др.), которые могут встречаться при гематологических заболеваниях.

Наиболее зарекомендовавшим себя в клинической Читать далее

Copyright © 2014. All Rights Reserved.