Kirilas

Адриамицин — противоопухолевый антибиотик

Адриамицин — противоопухолевый антибиотикАдриамицин — противоопухолевый антибиотик, сходный по структуре с рубомицином, но отличен от него по спектру противоопухолевого действия. Препарат более эффективен при сочетании с другими цитостатическими веществами. Угнетает синтез ДНК, является нециклоспецифичным веществом, блокирует клетки в фазах S и G2 митотического цикла. Обладает Читать далее

Комбинированная дисфункция гранулоцитов

Комбинированная дисфункция гранулоцитовКомбинированная дисфункция гранулоцитов, сочетающаяся с лейкопенией, наблюдается при Синдроме ЧедиакаХигаси. Заболевание впервые описано в 1952 г. М. Chediak и дополнено О. Higachi в 1953 г. У больных значительно снижены неспецифические механизмы защиты вследствие нарушения фагоцитарной способности гранулоцитов. В результате Читать далее

Муколипидоз I типа

Муколипидоз I типаМуколипидоз I типа наследуется по аутосомно-рецессивному признаку. Патогенетические механизмы не ясны. В печени повышается активность ряда лнзосомальных ферментов, в тканях накапливаются мукополисахариды и гликолипиды. Клинически заболевание проявляется в первые годы жизни. Читать далее

Комплексное лечение хронического миелолейкоза

Комплексное лечение хронического миелолейкозаКомплексное лечение хронического миелолейкоза определяют в зависимости от формы заболевания и стадии процесса. При лечении взрослого типа терапия направлена на стабилизацию опухолевого роста. В этих целях назначают миелосан (милеран, мусульфан). Это малотоксичный препарат, действующий на стволовые непролиферирующие клетки, Читать далее

Дефектность гемоцитов на уровне родоначальных стволовых клеток

Дефектность гемоцитов на уровне родоначальных стволовых клетокОдной из возможных причин является дефектность гемоцитов на уровне родоначальных стволовых клеток, так как наряду с поражением гранулоцитарного ростка могут наблюдаться циклические изменения тромбоцитарного и эритроцитарного ростков. Заболевание носит наследственный характер. Причем описаны случаи как с аутосомно-рецессивным, Читать далее

Лучевая терапия

Лучевая терапияЛучевая терапия проводится в период ремиссии. Общая доза гамма-облучения составляет 24 Гр. Облучение проводят с четырех полей (лобная, затылочная и височные доли) в течение 3— 4 нед по 0,15—0,2 Гр на один сеанс. Одновременно дети получают поддерживающую химиотерапию. Ввиду опасности развития цитопенического синдрома в этот период Читать далее

Синдром Цинссера—Коула — Энгмена

Синдром Цинссера—Коула — ЭнгменаРедкой врожденной патологией является Синдром ЦинссераКоулаЭнгмена, описанный в 1910 г. F. Zinnsser и дополненный в 1926 г. N. Н. Cole и М. Engman. Синдром представляет собой дискератоз кожи и слизистых оболочек в сочетании с гематологическими изменениями — анемией, тромбоцитопенией, нейтропенией. Читать далее

Ксантомные клетки

Ксантомные клеткиКсантомные клетки являются конечной стадией развития гистиоцитов при накоплении в них жиров. Это гигантские элементы (размером 50— 100 мкм) с очень низким ядерно-цитоплазматическим отношением. Ядро маленькое, с грубой структурой, расположено в клетке эксцентрично. Цитоплазма обильная, сине-фиолетового цвета, пенистая из-за наличия большого количества вакуолей. Читать далее

Лечение циклофосфаном

Лечение циклофосфаномЛечение циклофосфаном прекращают при снижении количества лейкоцитов до 2,5Х109/л и возобновляют при уровне более ЗХ109/л. Наиболее частое побочное явление — выпадение волос. Но алопеция носит временный характер и после окончания курса лечения волосы вырастают вновь. Побочными проявлениями могут быть тошнота, Читать далее

Зуд кожи как проявление общей интоксикации

Зуд кожи как проявление общей интоксикацииУ детей редко встречается зуд кожи как проявление общей интоксикации при лимфогранулематозе. Зуд может носить генерализованный, реже локализованный характер. В местах расчетов наблюдаются воспалительные явления в результате присоединения вторичной инфекции. На коже встречаются неспецифические изменения в виде сыпи различного характера, пигментации, Читать далее

Copyright © 2014. All Rights Reserved.