Andromagrinn

Рецидивидующие гнойные инфекции различной локализации

Рецидивидующие гнойные инфекции различной локализацииОтмечаются рецидивидующие гнойные инфекции различной локализации. В процесс постоянно вовлекаются лимфатические узлы, они незначительно увеличиваются в размерах, болезненны, почти у всех больных нагнаиваются. Не менее часто поражаются органы дыхания. Пневмония Читать далее

Пункция лимфатических узлов и грудины

Пункция лимфатических узлов и грудиныПункция лимфатических узлов и грудины мало информативна для диагностики инфекционного лимфоцитоза. Пунктаты состоят из обычных лимфатических и ретикулярных клеток. Относительная редкость заболевания может служить причиной диагностических ошибок. Гематологические данные — высокий Читать далее

Лучевые изменения

Лучевые измененияЛучевые изменения принято делить на осложнения — стойкие, необратимые морфологические нарушения и лучевые реакции — временные функциональные нарушения. В свою очередь, лучевые реакции и осложнения подразделяют на местные и общие. При соблюдении всех профилактических мероприятий возможность возникновения осложнений довольно мала. По литературным данным, у детей преимущественно Читать далее

Преимущественная локализация сыпи

Преимущественная локализация сыпиПреимущественная локализация сыпи — на коже нижних конечностей в области коленных и голеностопных суставов. На коже верхних конечностей сыпь отмечается в области локтевых и лучезапястных суставов. Характерной локализацией кожной геморрагической сыпи является внутренняя поверхность бедер и ягодиц. Кроме разгибательных поверхностей Читать далее

Дисфибриногенемии у людей

Дисфибриногенемии у людейПри дисфибриногенемиях в крови у больных содержится фибриноген с молекулярными дефектами. В результате этого нарушается конечный этап свертывания крови. Первый аномальный фибриноген был описан в 1968 г. D. Menache, который назвал его «Париж I». В настоящее время описано более 20 разных видов Читать далее

Костный мозг

Костный мозгКак правило, при лимфогранулематозе у детей костный мозг вовлекается в процесс в поздних стадиях заболевания и это расценивают как неблагоприятный прогностический признак. Описаны случаи первичного поражения костного мозга. При поражении костного мозга заболевание быстро прогрессирует и приводит к летальному исходу. Ведущие клинические признаки следующие: панцитопения Читать далее

Гемофилия В болезнь Кристмаса

Гемофилия В болезнь КристмасаГемофилия В — наследственная коагулопатии, обусловленная дефицитом фактора IX свертывающей системы. Заболевание наследуется по рецессивному признаку, сцепленному с Х-хромосомой. Аномальные гены гемофилии А и В расположены далеко друг от друга, на разных концах Х-хромосомы (рис. 20), и не связаны друг с другом. Генетика гемофилии В идентична Читать далее

Содержание в крови щелочной фосфатазы

Содержание в крови щелочной фосфатазыДифференциальным признаком с лейкемоидными реакциями миелоидного типа служит содержание в крови щелочной фосфатазы. Уже в начальный период хронического миелолейкоза концентрация щелочной фосфатазы нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови резко снижена. В лейкограмме может повышаться количество эозинофильных и базофильных Читать далее

Болезнь Хенда—Шюллера—Крисчена

Болезнь Хенда—Шюллера—КрисченаВ группу гистиоцитозов отнесена болезнь Хенда—Шюллера—Крисчена. Заболевание обычно начинается у детей в возрасте 10 лет, реже старше, встречается и у взрослых. Лица мужского пола болеют в 2 раза чаще. Классическая форма болезни Хенда—Шюллера—Крисчена характеризу — стся триадой симптомов: дефекты костной ткани, экзофтальм и несахарный диабет. Читать далее

Нарушение коагуляционных свойств крови

Нарушение коагуляционных свойств кровиВ настоящее время доказано, что в основе патогенеза геморрагического васкулита лежит нарушение коагуляционных свойств крови — гиперкоагуляция, поэтому одним из основных методов лечения стало назначение гепарина. Исследование свертывающей системы крови необходимо для выяснения степени нарушений, подбора адекватной дозы гепарина, контроля за антикоагулянтной Читать далее

Copyright © 2014. All Rights Reserved.