Архив за месяц: Декабрь 2014

Прогноз при лимфогранулематозе у детей

Прогноз при лимфогранулематозе у детейВ последние годы прогноз при лимфогранулематозе у детей стал более оптимистичным. Это связано с совершенствованием методов диагностики, разработкой комплексного лечения. Увеличилась средняя продолжительность жизни, а при ранней диагностике речь идет об излечении детей. Опыт свидетельствует о том, что терапия лимфогранулематоза должна Читать далее

Лечение наследственных иммунодефицитных состояний

Лечение наследственных иммунодефицитных состоянийЛечение наследственных иммунодефицитных состояний проводится в двух направлениях: 1) активная антибиотико — и симптоматическая терапия инфекционных осложнений; 2) специфическая заместительная и стимулирующая терапия. Для этих целей применяют большие Читать далее

Клетки паренхимы костного мозга

Клетки паренхимы костного мозгаКлетки паренхимы костного мозга. Миелобласт — первая морфологически идентифицируемая клетка, являющаяся родоначальным элементом гранулоцитарного ряда. Размеры в диаметре 15—20 мкм. Имеет высокое ядерно-цитоплазматическое отношение. Ядро круглое, с характерной для бластных элементов нежносетчатой структурой хроматина Читать далее

Натулан прокарбазин

Натулан прокарбазинНатулан (прокарбазин)—механизм действия его недостаточно изучен и отличен от алкилирующих агентов и антиметаболитов. Препарат эффективен при лечении лимфогранулематоза у детей. Входит в состав различных программ полихимиотерапии. Натулан быстро всасывается в пищеварительном тракте и обладает способностью проникать через гема — тоэнцефалический Читать далее

Геморрагический васкулит болезнь Шенлейна—Геноха

Геморрагический васкулит болезнь Шенлейна—ГенохаВ клинической практике наиболее частым заболеванием из группы геморрагических вазопатий является геморрагический васкулит. В основе его лежит повреждение стенок сосудов комплексами антиген — антитело, сопровождающееся гиперергическим воспалением и нарушением сосудистой проницаемости. Это позволяет рассматривать заболевание как иммунокомплексную Читать далее

Синдром Вискотта—Олдрича

Синдром Вискотта—ОлдричаСиндром Вискотта—Олдрича. В 1937 г. A. Wiskott описал у детей синдром, характеризующийся тромбоцитопенией, рецидивирующей экземой и склонностью к повторным заболеваниям. Подробное описание было сделано в 1954 г. R. A. Aldrich и соавторами, которые показали наследственный характер заболевания. Оно наследуется по рецессивному, сцепленному Читать далее

Атромбия у людей

Атромбия у людейСиндром описан в 1955 г. S. Inceman. Характеризуется повышенной кровоточивостью; по клиническим и функциональным характеристикам тромбоцитов заболевание имеет схожие черты с тромбастенией Гланцманна. Наблюдаются нарушения АДФ-, адреналин-, коллаген и тромбин-агрегации кровяных пластинок. Также Читать далее

Клетки моноцитарного ряда

Клетки моноцитарного рядаКлетки моноцитарного ряда имеют большое значение для организма. Монобласты, промоноциты, тканевые макрофаги составляют так называемую систему фагоцитирующих мононуклеаров, выполняющих большую роль в защитных реакциях организма (L. Diebold, 1986). Фагоцитирующие мононуклеары обладают подвижностью и осуществляют направленное движение Читать далее

Нормальное тромбиновое время и нормальное содержание фибриногена

Нормальное тромбиновое время и нормальное содержание фибриногенаНормальное тромбиновое время и нормальное содержание фибриногена позволяют исключить наследственные коагулопатии — а-, гипо — и дисфибриногенемии. При наследственном дефиците XIII фактора все показатели коагулограммы соответствуют норме, а заподозрить Читать далее

Лимфатические узлы

Лимфатические узлыЛимфатические узлы не склонны к распаду и образованию свищей. Другие группы периферических лимфатических узлов поражаются в процессе генерализации лимфосаркомы. В ряде случаев выявляют увеличение почти всех групп периферических лимфатических узлов: подмышечных, паховых, подчелюстных, Читать далее

Copyright © 2014. All Rights Reserved.